鸭黄病毒病

        鸭坦布苏病毒病（俗称“鸭黄病毒病”）在我国由2010年4月始发于浙江、福建蛋/种鸭，到同年底传遍全国蛋鸭和种鸭。时至今日，鸭黄病毒病波及范围广，已经成为一种危害我国养鸭业的新型传染病。

鸭黄病毒病流行情况

        2010年4月，从我国东南沿海（浙江、福建等地）开始发病，之后在我国华南、华东、华中、华北等养鸭集中区大面积爆发，对我国养鸭业造成巨大损失。2011～2012年养鸭集中区依然有该病发生，但相对平缓，这可能与患过该病的鸭体内存在一定抗体有关 。2016年国内黄病毒灭活疫苗、活疫苗相继上市，养鸭区域免疫率达80％以上，该病达到可控状态；2010～2017年间鸭黄病毒的非发病、非免疫区域（如湖南、湖北等地）从2018年6月份开始爆发，发病率在40～50％，严重地区发病率高达75％以上。

        2019年以来，鸭黄病毒病的流行范围越来越广，几乎涉及到白羽肉鸭养殖的各个密集区；且传播速度加快，鸭舍密集区一户鸭群发病，随后便以该点为中心，快速向周边区域扩散，几天之内可传遍周边区域，形成“疫区”；发病率和死亡率都在加大，发病率达80%以上，日死亡率都在2%～10%之间且发病日龄越早死亡率越大；神经症状越来越突出，以前只是出现小比例的鸭腿软、站不起来，现在出现较明显比例的鸭翻个、摇头晃脑。2020年下半年至今，在水禽养殖密集区的发病肉鸡群和/或部分蛋鸡群病料中检测到鸭黄病毒阳性，值得关注！

病原特点

        2010年春末夏初，在我做东部麻鸭病料中分离到的病毒与马来西亚和泰国的蚊源和鸡源坦布苏病毒高度同源（核苷酸序列同源性大于84%），遂将该病毒鉴定为坦布苏病毒的一个分离株。该病毒与黄病毒属恩塔亚病毒群关系很近；病毒粒子呈小球，在感染细胞胞浆内复制；病毒直径约45nm，有囊膜，基因组为不分节段的单股正链RNA，基因组全长约11kb，由3个结构蛋白（C蛋白、M蛋白、E蛋白）和7个非结构蛋白（NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B和NS5蛋白）组成。病毒对热（56℃， 15min失活）、氯仿、乙醚、强酸（PH＜5）、强碱（PH＞10）敏感，分离毒在37℃、pH7.2 条件下不能凝集鸽子、鸡的红细胞，可在鸡胚、鸭胚成纤维细胞及多种传代细胞（如BHK-2细胞、Vero细胞）中增殖。相对于坦布苏马来西亚毒株，中国分离株与泰国毒株之间具有更近的遗传关系。与2010年分离的鸭黄病毒相比，新分离的病毒遗传性相对稳定，并无明显变异（2018年中国畜牧兽医学会学术年会）。

        鸭黄病毒可以感染各日龄的鸭（番鸭不易感），以麻鸭最严重；鹅、鸡等亦可感染，但发病较轻。四季均可发病，夏、秋季高发；以接触传播为主，亦可通过气溶胶传播，蚊子、野鸟和带毒鸭是传染源。

临床症状

        蛋鸭/种鸭：雏鸭、育成鸭发病主要表现翻个、瘫痪等为主的神经症状，死亡率较高（未免疫区发病后，死亡率最高可达50%）；产蛋鸭发病主要表现一过性降蛋，死亡率较低（5％左右），临床症状主要表现为高烧、采食量产蛋率一过性下降；蛋种鸭的种蛋受精率降低10%左右；公鸭睾丸出血、萎缩，精子质量下降、受精率低。

        肉鸭；发病率明显增加（3~5％），10~25日龄易感多发，30日龄以后依然有发病，发病越早死亡率越高；主要表现为头颈震颤、站立不稳、翻个、双腿挣扎呈游泳状，采食、饮水减少，常因饮水、采食困难，最后衰竭致死或因翻个等踩踏致死。

剖检变化

        心内外膜出血；脑膜水肿、出血；肺脏先是一侧出血发黑，后两侧出血发黑；肝脏肿大，颜色多数发黄发白，类似腺病毒；脾脏肿大、出血，似大理石样花斑；肾脏肿大、出血，似花斑样；有的腺胃乳头出血；胰脏出血。

治疗与预防

治疗

        目前没有一种西药对鸭黄病毒病起到很好的治疗效果，多数采取对症治疗等措施加以控制。初期治疗思路：中药扶正解毒、清热燥湿药物，配合多维、抗生素等；有条件的话可以配合使用鸭黄病毒高免抗体治疗。

预防

        通过接种疫苗来提高鸭群对该病的抵抗力，是防控鸭黄病毒病事半功倍的方法。养鸭集中区免疫覆盖率需70％以上，才能形成良好的生物安全环境；目前来看，肉鸭黄病毒活疫苗免疫1次（7-10日龄）；蛋鸭/种鸭免疫2次及以上（两周左右首免，开产前免疫2次），效果良好，未见复发报道；免疫黄病毒灭活疫苗区域（开产前至少免疫3次，1ml/羽）；肉鸭发病率高的区域建议种鸭考虑使用活庙（2次）+灭活苗（2次）的免疫方案。